Новости

Министерство здравоохранения Пензенской области информирует Вас о том, что и соответствии с Федеральным законом от 28.12.2017 ,Nb 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ с 01.01.2020 на территории Российской Федерации будет внедрена «Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее - МДЛП).
В соответствии с Положением о системе МДЛП, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 18.12.2018 № 1556, всем субъектам обращения лекарственных препаратов необходимо зарегистрироваться в системе МДЛП.
Подключение к системе МДЛП является обязательным требованием для всех субъектов обращения лекарственных препаратов, имеющих лицензию на фармацевтическую и медицинскую деятельность независимо от формы собственности. Субъекты обращения лекарственных препаратов, не осуществившие своевременное подключение к системе МДЛП, будут лишены возможности приобретать, реализовывать. отпускать, использовать все лекарственные препараты, зарегистрированные на территории Российской Федерации.
В связи с вышеизложенным, 12 ноября 2019 года в 10.00 по адресу: г. Пенза, ул. Московская, дом ГШ (помещение конференц-зала) будет проводится семинар «Обязательная маркировка лекарственных препаратов».
Программа семинара